15197-75-8

基本信息
3-吡啶-2-基丙酸鹽酸鹽
3 -吡啶-2 -丙酸硫酸
2-(3-吡啶基)丙酸,97%
2-PYRIDINEPROPANOIC ACID
3-(2-Pyridinyl)propanoic acid
3-(2-Pyridyl)propionicacid,97%
2-(3-Pyridyl)propionic acid, 97%
3-PYRIDIN-2-YL-PROPIONIC ACID H2SO4
3-Pyridin-2-yl-propionic acid sulfate
3-Pyridin-2-yl-propionic acid H2SO4 ,95%
3-Pyridin-2-yl-propionic acid sulfuric acid
3-pyridin-2-ylpropanoic acid(SALTDATA: 0.02Na2SO4)
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

2859-68-9

15197-75-8
以3-(吡啶-2-基)丙-1-醇為原料合成3-吡啶-2-基-丙酸的一般步驟如下:在裝有攪拌子的50 mL圓底燒瓶中加入3-(2-吡啶基)-丙醇(1 g,7.6 mmol)、水(13 mL)和濃硫酸(0.59 mL,5.1 mmol)。在30分鐘內(nèi),向攪拌中的反應(yīng)混合物中分批加入高錳酸鉀(1.8 g,11.3 mmol),同時(shí)控制反應(yīng)溫度在50℃。加料完畢后,繼續(xù)在50℃下攪拌反應(yīng)直至混合物顏色變?yōu)樽厣?。隨后,將反應(yīng)混合物升溫至80℃并加熱1小時(shí),反應(yīng)完成后過濾。將濾液減壓濃縮至干,得到粗產(chǎn)物3-(2-吡啶基)-丙酸(1.14 g),該產(chǎn)物可直接用于下一步反應(yīng)而無需進(jìn)一步純化。為獲得純品,將上述粗產(chǎn)物溶于乙醇(10 mL)中,加入活性炭(0.1 g),回流5分鐘后熱過濾。濾液冷卻后析出結(jié)晶,得到純的3-(2-吡啶基)-丙酸(0.88 g,收率78%)。
參考文獻(xiàn):
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[5] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 9, p. 1388 - 1393