15128-89-9

基本信息
3-羥基-4-甲基-2-硝基吡啶
2-硝基-3-羥基-4-甲基吡啶
4-METHYL-2-NITRO-3-PYRIDINOL
3-Pyridinol, 4-methyl-2-nitro-
2-nitro-3-hydroxy-4-methylpyridine
3-Hydroxy-4-methyl-2-nitropyridine
3-Pyridinol, 4-methyl-2-nitro- ISO 9001:2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

1121-19-3

15128-89-9
以3-羥基-4-甲基吡啶為原料合成3-羥基-4-甲基-2-硝基吡啶的一般步驟如下:在冰水浴冷卻條件下,將3-羥基-4-甲基吡啶(59g,545mmol)分批加入濃硫酸(290mL)中,確保反應(yīng)溫度維持在40℃以下。隨后,在0℃下,將預(yù)先冰冷卻的發(fā)煙硝酸(25.5mL,600mmol)與濃硫酸(58mL)的混合液在約45分鐘內(nèi)緩慢滴加至反應(yīng)體系中,控制反應(yīng)溫度不超過20℃。滴加完畢后,將反應(yīng)混合物于室溫下繼續(xù)攪拌2小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物緩緩倒入冰水混合物(1.5L)中。用氫氧化銨小心調(diào)節(jié)混合物的pH值至1-2。過濾收集生成的沉淀,干燥后得到目標(biāo)產(chǎn)物3-羥基-4-甲基-2-硝基吡啶(69.5g,收率83%)。產(chǎn)物經(jīng)核磁共振氫譜(300MHz,DMSO-d6)確認(rèn):δH 10.40(s,1H),7.93(d,J=4.5Hz,1H),7.57(d,J=4.5Hz,1H),2.32(s,3H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2016/198400, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[2] Patent: WO2011/59839, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[3] Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 529 - 540
[4] Patent: WO2007/77961, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 341
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 17, p. 3636 - 3643