149965-40-2

基本信息
5-溴-2-氯苯甲醇
Benzenemethanol,5-bromo-2-chloro-
5-BROMO-2-CHLOROBENZYL ALCOHOL 97
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

21739-92-4

149965-40-2
在0℃條件下,將5-溴-2-氯苯甲酸(5g,21.23mmol)溶解于四氫呋喃(THF,10mL)中,緩慢加入10M硼烷-甲基硫醚絡(luò)合物(2.123mL,21.23mmol)。反應(yīng)體系逐漸升溫至23℃,持續(xù)攪拌14小時(shí)。反應(yīng)完成后,冷卻反應(yīng)混合物,并額外加入10M硼烷-甲基硫醚絡(luò)合物(1.062mL,10.62mmol)。隨后,將反應(yīng)混合物置于冰水浴中冷卻,緩慢滴加甲醇(2.00mL)以淬滅反應(yīng)。待氣泡基本停止產(chǎn)生后,通過(guò)減壓蒸餾去除揮發(fā)性溶劑。將殘余物溶解于乙酸乙酯(EtOAc,1mL)中,用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。水相用乙酸乙酯(50mL)反萃取,合并有機(jī)相后,依次用水(5mL)和飽和氯化鈉水溶液洗滌。有機(jī)層經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后,減壓濃縮,得到目標(biāo)產(chǎn)物2-氯-5-溴苯甲醇(4.62g,收率98%)。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR(400MHz,甲醇-d4)表征:δ 7.70(s, 1H),7.40(d, J = 8.28Hz, 1H),7.28(d, J = 8.53Hz, 1H),4.66(s, 2H)。
參考文獻(xiàn):
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[3] Patent: WO2012/172566, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 52
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[5] Patent: EP2755722, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0105