149353-95-7
149353-95-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-BOC-7技基-1.2.3.4-四氫異喹啉
N-BOC-1,2,3,4-四氫異喹啉-7-甲酸
2-BOC-1,2,3,4-四氫異喹啉-7-羧酸
2-BOC-7-甲酸-1,2,3,4-四氫異喹啉
2-BOC-7-羧基-1,2,3,4-四氫異喹啉
N-叔丁氧羰基-1,2,3,4-四氫異喹啉-7-甲酸
2-N-BOC-7-羧基-1,2,3,4-四氫異喹啉
2-(叔丁氧羰基)-1,2,3,4-四氫7-異喹啉甲酸
2-BOC-7-甲酸-1,2,3,4-四氫異喹啉 10G
7-Isoquinolinecarboxylicacid-N-tertbutylester
2-boc-7-carboxyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
2-Boc-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-7-Carboxylic Acid
N-BOC-7-HYDROXYCARBONYL-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE
N-Boc-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic acid
2-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylic
3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2,7-DICARBOXYLIC ACID 2-TERT-BUTYL ESTER
2-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-7-CARBOXYLIC ACID
2,7(1H)-Isoquinolinedicarboxylic acid, 3,4-dihydro-, 2-(1,1-dimethylethyl) ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
960305-54-8
149353-95-7
以2-叔丁基7-甲基3,4-二氫異喹啉-2,7(1H)-二羧酸酯（450 mg，1.545 mmol）為原料，將其溶于四氫呋喃（THF，2 mL）和甲醇（MeOH，1 mL）中。加入氫氧化鋰（LiOH，111 mg，4.63 mmol）和水（H2O，1 mL）。將反應(yīng)混合物加熱至60℃并在該溫度下攪拌3小時。反應(yīng)完成后，蒸發(fā)溶劑直至剩余主要為水層。將水層置于冰浴中冷卻，緩慢滴加5M鹽酸（HCl）調(diào)節(jié)至微酸性。用乙酸乙酯（EtOAc，10 mL）和水（H2O，10 mL）進(jìn)行萃取。水層再次用乙酸乙酯（10 mL）萃取。合并有機(jī)層，經(jīng)干燥后濃縮，得到無色油狀物，減壓下固化過夜。將所得固體沉淀物在甲基叔丁基醚（MTBE）中研磨，過濾并干燥，得到2-(叔丁氧基羰基)-1,2,3,4-四氫異喹啉-7-羧酸（260 mg，產(chǎn)率58.3%）。LC/MS m/z = 278.2 [M + H]+；1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ ppm 1.43（s，9H），2.83（t，J = 5.87 Hz，2H），3.56（t，J = 5.94 Hz，2H），4.55（s，2H），7.28（d，J = 7.96 Hz，1H），7.70-7.75（m，2H），12.84（br s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/70657, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 153; 175
[2] Patent: US2010/234340, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 63