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1453848-26-4

中文名稱 GDC-0994
英文名稱 GDC-0994
CAS 1453848-26-4
分子式 C21H18ClFN6O2
分子量 440.86
MOL 文件 1453848-26-4.mol
更新日期 2025/04/24 17:16:24
1453848-26-4 結(jié)構(gòu)式 1453848-26-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
ERK抑制劑
ERK激酶抑制劑(GDC-0994)
1-[(1S)-1-(4-氯-3-氟苯基)-2-羥基乙基]-4-[2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]-4-嘧啶基]-2(1H)-吡啶酮
(S)-1-(1-(4-氯-3-氟苯基)-2-羥乙基)-4-(2 - ((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2(1H) - 酮
英文別名
CS-1841
GDC-0994
EOS-60648
Ravoxertinib
GDC-0994
RAVOXERTINIB
RAVOXERTINIB (GDC-0994)
GDC 0994
GDC-0994
GDC0994
(S)-1-(1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one
1-[(1S)-1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-2(1H)-pyridinone
2(1H)-Pyridinone, 1-[(1S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點734.6±70.0 °C(Predicted)
密度1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度≥44.1 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥19.2 mg/mL in EtOH
酸度系數(shù)(pKa)14.03±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to yellow
InChIKeyRZUOCXOYPYGSKL-GOSISDBHSA-N
SMILESC1(=O)N([C@@H](C2=CC=C(Cl)C(F)=C2)CO)C=CC(C2C=CN=C(NC3N(C)N=CC=3)N=2)=C1

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
海關(guān)編碼2933998090

制備方法

方法1
2(1H)-Pyridinone, 1-[(1S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-4-[2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-

1453854-96-0

GDC-0994

1453848-26-4

步驟B:將粗制的(S)-1-(2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-(4-氯-3-氟苯基)乙基)-4-(2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2(1H)-酮(48 mg)溶解于乙酸乙酯(4 mL)中。在2分鐘內(nèi)緩慢滴加用HCl氣體飽和的乙酸乙酯溶液(1.0 mL)。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌15分鐘,LCMS分析顯示原料完全消耗。將反應(yīng)混合物濃縮,得到油狀殘余物,通過制備型反相高效液相色譜(RP-HPLC)純化,得到(S)-1-(1-(4-氯-3-氟苯基)-2-羥基乙基)-4-(2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2(1H)-酮(20.8 mg,收率54.6%),為凍干粉末。1H NMR (400 MHz, (CD3)2SO) δ 9.58 (s, 1H), 8.60 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 7.91 (t, J = 9.0 Hz, 1H), 7.58 (t, J = 8.1 Hz, 1H), 7.52-7.41 (m, 2H), 7.37 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 10.7, 5.1 Hz, 2H), 6.86 (dd, J = 7.3, 1.8 Hz, 1H), 6.27 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 5.97 (dd, J = 7.7, 5.7 Hz, 1H), 5.31 (t, J = 5.2 Hz, 1H), 4.15 (m, 1H), 4.10-3.95 (m, 1H), 3.69 (s, 3H); LCMS m/z 441 (M + H)+。

參考文獻:

[1] Patent: WO2013/130976, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00399

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 12, p. 5650 - 5660

[3] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 3, p. 387 - 398

[4] Patent: US2017/22183, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0143; 0161

GDC-0994價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22HY-15947GDC-0994
Ravoxertinib
1453848-26-42mg990元
2025/05/22HY-15947GDC-0994
Ravoxertinib
1453848-26-410mM * 1mLin DMSO1455元
2025/05/22HY-15947GDC-0994
Ravoxertinib
1453848-26-45mg1500元

常見問題列表

生物活性
Ravoxertinib (GDC-0994)是一種有效的,可口服的, 具有選擇性的 ERK1/2 抑制劑, 其IC50分別為1.1 nM和0.3 nM。 Phase 1。
靶點
TargetValue
ERK2
(Cell-free assay)
0.3 nM
ERK1
(Cell-free assay)
1.1 nM
體外研究

GDC-0994有效抑制腫瘤細胞中磷酸-p90RSK。

體內(nèi)研究
GDC-0994(口服)在體外癌癥模型中引起顯著的多重單劑量活性,包括KRAS突變型和 BRAF突變型人異種移植腫瘤的小鼠。在體內(nèi),GDC-0994 (口服)抑制ERK磷酸化和ERK介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活,隨后防止ERK依賴性腫瘤細胞增殖和存活。
"1453848-26-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息