141699-58-3
141699-58-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-BOC-3-OMS-氮雜環(huán)丁烷
1-BOC-3-(甲磺酰氧基)吖丁啶
N-BOC-3-甲基磺酰氧基氮雜環(huán)丁烷
N-BOC-3-(甲磺酰氧基)氮雜環(huán)丁烷
1-BOC-3-(甲烷磺酰氧基)氮雜環(huán)丁烷
3-甲基磺酰氧基氮雜環(huán)丁烷-1-羧酸叔丁酯
3-甲基磺酰氧基氮雜環(huán)丁烷-1-甲酸叔丁酯
3-甲基磺酰氧基-1-氮雜環(huán)丁烷羧酸叔丁酯
3-(甲磺酰氧基)氮雜環(huán)丁烷-1-羧酸叔丁酯
N-Boc-3-methanesulfonyloxyazetidine
1-Boc-3-methanesulfonyloxy-azetidine
N-Boc 3-(Methylsulfonyloxy)azetidine
1-N-BOC-3-METHANESULFONYLOXYAZETIDINE
1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-(mesyloxy)azetidine
tert-butyl 3-methylsulfonyloxyazetidine-1-carboxylate
1-(tert-butoxycarbonyl)azetidine-3-yl-methanesulfonate
tert-Butyl 3-[(methylsulfonyl)oxy]azetane-1-carboxylate
1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(methanesulfonyloxy)azetidine
物理化學性質(zhì)
制備方法
124-63-0
141699-55-0
141699-58-3
制備實施例26-2：3-((甲基磺?；?氧基)氮雜環(huán)丁烷-1-羧酸叔丁酯 在氮氣氛下，將甲基磺酰氯（2.57 mL，33.3 mmol）和三乙胺（11.6 mL，83.1 mmol）依次加入含有N-Boc-3-羥基氮雜環(huán)丁烷（4.8 g，27.7 mmol）的四氫呋喃（100 mL）溶液中。反應混合物在室溫下攪拌2小時。反應完成后，向反應液中加入飽和碳酸氫鈉水溶液，并用乙酸乙酯稀釋混合物。分離有機層，用飽和鹽水洗滌，隨后用無水硫酸鈉干燥。過濾除去干燥劑，濾液經(jīng)真空濃縮。殘余物通過硅膠柱色譜法（洗脫劑比例：正庚烷/乙酸乙酯=9:1至1:1）純化，定量得到N-Boc-3-甲基磺酰氧基氮雜環(huán)丁烷。 1H-NMR (CDCl3) δ (ppm): 1.45 (9H, s), 3.07 (3H, s), 4.03-4.18 (2H, m), 4.22-4.36 (2H, m), 5.12-5.27 (1H, m)。
參考文獻：
[1] Patent: US2014/235614, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0570; 0571; 0572
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