138274-14-3
138274-14-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-5-(苯甲氧基)嘧啶
2-氯-5-(苯甲氧基)嘧啶 1G
2-chloro-5-(phenylmethoxy)-pyrimidine
Pyrimidine, 2-chloro-5-(phenylmethoxy)-
Benzenesulfonylchloride,9-(acetylamino)-
5-(benzyloxy)-2-chloropyrimidine138274-14-3
1,3-Dioxane-4,6-dione,2,2-dimethyl-7-phenyl-
2-Chloro-5-(phenylmethoxy)-pyrimidine ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
100-39-0
4983-28-2
138274-14-3
實(shí)施例9：2-氯-5-(苯甲氧基)嘧啶（化合物31）的合成 在參考反應(yīng)方案指導(dǎo)下，向含有10g 2-氯-5-羥基嘧啶（76.6mmol）的500mL甲醇溶液中加入碳酸鉀（11.6g，84.3mmol），隨后加入溴化芐（10.1mL，84.3mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌14小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入水（300mL）以終止反應(yīng)。蒸發(fā)去除甲醇，剩余的水層用氯仿萃取。合并的氯仿層用鹽水洗滌，用無水硫酸鎂干燥并過濾。去除溶劑后，使用100:1的氯仿:甲醇作為洗脫劑，通過硅膠柱色譜純化產(chǎn)物，得到15g（產(chǎn)率89%）的2-氯-5-(苯甲氧基)嘧啶（31），為白色固體。 1H NMR（CDCl3）δ8.27（s，2H），7.37-7.30（m，5H），5.09（s，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 9, p. 2288 - 2300
[2] Patent: US2014/235858, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0095
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 22, p. 8796 - 8805
[4] Patent: WO2011/147951, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 63