1357072-61-7
1357072-61-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]噠嗪
c-Met inhibitor
c-Met inhibitor 1
3-[(2-Methyl-2H-indazol-5-yl)thio]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-3-((2-METHYL-2H-INDAZOL-5-YL)THIO)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 3-[(2-methyl-2H-indazol-5-yl)thio]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine-3(2H)-thione, 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-](/CAS/20210305/GIF/1022151-55-8.gif)
1022151-55-8
1150617-94-9
1357072-61-7
實(shí)施例1A: 6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-((2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫代)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]噠嗪的合成 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]噠嗪-3-硫醇（50g，268mmol）溶于DMF（750mL）中，依次加入5-碘-2-甲基-2H-吲唑（55.5g，215.1mmol）、2-吡啶羧酸（5.5g，44.7mmol）、碘化銅(I)（4g，21.0mmol）和碳酸銫（212.5g，652.2mmol）。將反應(yīng)混合物在100℃下攪拌10小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，倒入水（2000mL）中，室溫?cái)嚢?0分鐘。用混合溶劑（CHCl3/IPA = 3/1，2L×2）萃取混合物。合并有機(jī)層，依次用混合溶液（25% NH4OH(aq)/鹽水 = 1/4，800mL）、飽和LiCl(aq)（1L）和飽和鹽水（1.5L×2）洗滌。有機(jī)層用Na2SO4干燥，減壓濃縮，得到棕色粗固體產(chǎn)物。粗產(chǎn)物用乙酸乙酯（800mL）在室溫下研磨3小時(shí)，過(guò)濾收集純凈產(chǎn)物，得到6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-((2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫代)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]噠嗪（68g，收率87.2%）為白色固體。MS (m/z): 363.0 (M + H)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2012/28984, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | HY-15735 | 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]噠嗪 c-Met inhibitor 1 | 1357072-61-7 | 1 mg | 821元 |
| 2025/05/22 | HY-15735 | 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]噠嗪 c-Met inhibitor 1 | 1357072-61-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 1485元 |
| 2025/05/22 | HY-15735 | 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]噠嗪 c-Met inhibitor 1 | 1357072-61-7 | 5mg | 1863元 |