134997-87-8
134997-87-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-氧代-4H-1,4-苯并惡嗪-6-羧酸
3-氧-3,4-二氫-1,4-苯并惡嗪-6-甲酸
3-氧代-3,4-二氫-1,4-苯并惡嗪-6-羧酸
3-氧-3,4-二氫-2H-1,4-苯并惡嗪-6-羧酸
3-氧代-3,4-二氫-2H-1,4-苯并惡嗪-6-羧酸
3,4-二氫-3-氧代-2H-1,4-苯并惡嗪-6-羧酸
3-氧代-3,4-二氫-2H-1,4-苯并惡嗪-6-甲酸
3-氧-3,4-二氫-2H-1,4-苯并惡嗪-6-羧基 酸
3-氧代-3,4-二氫-2H-苯并[1,4]惡嗪-6-羧酸
BAS 06481766
Oprea1_565476
BUTTPARK 120\07-50
TIMTEC-BB SBB005401
IFLAB-BB F2124-0613
3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
3-keto-4H-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
6-Carboxy-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine
3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
604756-32-3
134997-87-8
以3-氧代-4H-1,4-苯并惡嗪-6-羧酸乙酯為原料合成3-氧代-3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]惡嗪-6-羧酸的一般步驟：向100 mL圓底燒瓶中加入3-氧代-3,4-二氫-2H-1,4-苯并[b][1,4]惡嗪-6-羧酸甲酯（1 g，4.83 mmol，1.00當(dāng)量）、甲醇（15 mL）、四氫呋喃（15 mL）和水（15 mL）。隨后，在0℃下攪拌并滴加氫氧化鈉（386 mg，9.65 mmol，2.00當(dāng)量）溶于5 mL水的溶液。將反應(yīng)混合物在冰/鹽浴中于0℃攪拌20分鐘。之后，撤去冰浴，使反應(yīng)在室溫下繼續(xù)攪拌18小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物真空濃縮。殘余物用50 mL水稀釋，并用1N鹽酸調(diào)節(jié)pH至3-4。用乙酸乙酯（3×50 mL）萃取混合物，合并有機(jī)層，依次用水（2×30 mL）和鹽水（1×30 mL）洗滌。有機(jī)層經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾后，濾液真空濃縮，得到850 mg（產(chǎn)率91%）目標(biāo)產(chǎn)物3-氧代-3,4-二氫-2H-1,4-苯并[b][1,4]惡嗪-6-羧酸，為棕色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: KR2017/45749, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0850; 0853-0855
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 168
[3] Patent: EP1229027, 2002, A1. Location in patent: Page 17
[4] Patent: EP1229028, 2002, A1. Location in patent: Page 17
[5] Patent: EP1229037, 2002, A1. Location in patent: Page 17
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW0213499787803 | 3-氧代-3,4-二氫-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-6-羧酸 | 134997-87-8 | 1G | 324元 |
| 2025/05/22 | XW0213499787802 | 3-氧代-3,4-二氫-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-6-羧酸 | 134997-87-8 | 250MG | 154元 |
| 2025/05/22 | XW0213499787801 | 3-氧代-3,4-二氫-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-6-羧酸 | 134997-87-8 | 100MG | 101元 |