13438-65-8
13438-65-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基煙酸酰胺
2-氨基吡啶-3-羧酰胺
2-氨基吡啶-3-甲酰胺
2-氨基-3-吡啶甲酰胺
2-氨基吡啶-3-羧酰胺2-氨基煙酰胺
2-aMino-3-nicotinaMide
2-aMinopyridin-3-carboxaMide
2-aminopyridine-3-carboxamide
2-Amino-3-pyridinecarboxamide
3-Pyridinecarboxamide, 2-amino-
2-Aminopyridine-3-carboxamide 97%
3-Pyridinecarboxamide,2-amino-(9CI)
3-Pyridinecarboxamide,2-amino-(9CI) ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
5345-47-1
13438-65-8
以2-氨基煙酸為原料合成2-氨基吡啶-3-甲酰胺的一般步驟如下：將2-氨基煙酸（1.38 g，10.0 mmol）懸浮于DMF（50 mL）中，依次加入HOBt（1.35 g，10.0 mmol）、NH4Cl（1.07 g，20.0 mmol）、EDC·HCl（2.88 g，15.0 mmol）和三乙胺（2.78 mL，20.0 mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，減壓蒸餾除去溶劑，向殘余物中加入CH2Cl2（150 mL）和飽和NaHCO3水溶液（150 mL）。分離有機相，用Na2SO4干燥，減壓濃縮。殘余物通過硅膠快速色譜法（3→5% MeOH-CH2Cl2）純化，得到白色粉末狀2-氨基吡啶-3-甲酰胺（1.21 g，8.85 mmol，收率89%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（DMSO-d6）和ESI-MS表征：1H NMR（DMSO-d6）δ：6.55（1H，dd，J = 7.7,4.8 Hz），7.17（2H，s），7.30（1H，s），7.92（2H，dd，J = 7.7,1.8 Hz），8.06（1H，dd，J = 4.8,1.8 Hz）；ESI-MS m/z：138（M + H）+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 5, p. 1623 - 1642
[2] Medicinal Chemistry Research, 2011, vol. 20, # 4, p. 408 - 420
[3] Synthesis, 1998, # 10, p. 1467 - 1475
[4] Patent: WO2018/125961, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 103; 104
[5] Monatshefte fuer Chemie, 1900, vol. 21, p. 963