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131109-75-6

中文名稱 2-乙?;?3-氯吡啶
英文名稱 2-ACETYL-3-CHLOROPYRIDINE
CAS 131109-75-6
分子式 C7H6ClNO
分子量 155.58
MOL 文件 131109-75-6.mol
更新日期 2025/07/17 08:48:10
131109-75-6 結構式 131109-75-6 結構式

基本信息

中文別名
3-氯-2-乙?;拎?BR>2-乙酰基-3-氯吡啶
1-(3-氯吡啶-2-基)乙酮
英文別名
2-ACETYL-3-CHLOROPYRIDINE
1-(3-Chloro-2-pyridyl)ethanone
1-(3-chloropyridin-2-yl)ethanone
Ethanone, 1-(3-chloro-2-pyridinyl)-
1-(3-chloropyridin-2-yl)ethan-1-one
所屬類別
醫(yī)藥中間體:雜環(huán)化合物

物理化學性質

儲存條件Inert atmosphere,Room Temperature
形態(tài)liquid
顏色Orange

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
海關編碼2933399990

制備方法

方法1
甲基溴化鎂

75-16-1

3-氯-2-氰基吡啶

38180-46-0

2-乙酰基-3-氯吡啶

131109-75-6

以甲基溴化鎂和3-氯-2-氰基吡啶為原料合成1-(3-氯吡啶-2-基)乙酮的一般步驟如下:在54 g 3-氯-2-氰基吡啶和300 mL四氫呋喃(THF)的混合溶液中,于冰浴冷卻條件下緩慢滴加500 g 1 M甲基溴化鎂的THF溶液。保持冰浴冷卻,將反應混合物攪拌2小時。隨后,在冰浴冷卻下將反應混合物緩慢加入2 N鹽酸溶液中,繼續(xù)攪拌30分鐘。用1 N氫氧化鈉水溶液調節(jié)混合物pH至8,之后用乙酸乙酯進行萃取。有機層經(jīng)飽和食鹽水洗滌后,用無水硫酸鈉干燥。最后,通過減壓濃縮有機層,得到58 g中間體(12-1)。

參考文獻:

[1] Patent: JP2017/36339, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0178

[2] Patent: US2017/295787, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0639

[3] Patent: US2017/305896, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0621

2-乙?;?3-氯吡啶價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22XW02131109756031-(3-氯吡啶-2-基)乙酮131109-75-61G218元
2025/05/22XW02131109756021-(3-氯吡啶-2-基)乙酮131109-75-6250MG65元
2025/05/22XW02131109756011-(3-氯吡啶-2-基)乙酮131109-75-6100MG52元
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