6165-69-1

3132-99-8

129746-42-5

3-（3-噻吩基）苯甲醛（2a）的合成：將3.11 g（0.024 mol）3-噻吩硼酸加入到含有3 g（0.016 mol）間溴苯甲醛的80 mL 1,2-二甲氧基乙烷溶液中。隨后加入5.15 g（0.048 mol）2N碳酸鈉水溶液和0.56 g（4.9×10^-4 mol）四（三苯基膦）鈀作為催化劑。將反應(yīng)混合物在80℃下加熱回流16小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，并將混合物倒入水中。用乙酸乙酯萃取水相，合并有機(jī)相后用飽和氯化鈉水溶液洗滌。有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鎂干燥后過(guò)濾，減壓濃縮除去溶劑。通過(guò)硅膠柱色譜純化產(chǎn)物，洗脫劑為環(huán)己烷/乙酸乙酯（90/10，v/v），得到2.61 g淺黃色固體產(chǎn)物，產(chǎn)率為86%。熔點(diǎn)：59℃。1H NMR（CDCl3）δ：7.46（s，2H），7.53-7.59（m，2H），7.79（d，J = 7.68 Hz，1H），7.86（d，J = 8.88 Hz，1H）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US6417222, 2002, B1

[2] ChemMedChem, 2016, p. 2194 - 2204