129316-09-2
129316-09-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1,3-二溴-5-叔丁基-苯
1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯
苯,1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)-
1,3-二溴-5-叔丁基-苯 1,3-二溴-5-叔丁基-苯,3,5-二溴叔丁基苯 1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯
3,5-DibroMo tert-butylbenzene
3-DIBROMO-5-TERT-BUTYLBENZENE
1,3-DIBROMO-5-TERT-BUTYLBENZENE
5-(tert-Butyl)-1,3-dibromobenzene
1,3-dibromo-5-(1,1-dimethylethyl)-Benzene
Benzene, 1,3-dibromo-5-(1,1-dimethylethyl)-
3,5-dibromo-t-butylbenzene,5-tert-butyl-1,3-dibromobenzene,3,5-dibromo-1-tert-butylbenzene,1,3-dibromo-5-(tert-butyl)benzene,1,3-Dibromo-5-t-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
10546-67-5
129316-09-2
以2,6-二溴-4-叔丁基苯胺為原料合成1,3-二溴-5-(叔丁基)苯的一般步驟如下：在50℃下將2,6-二溴-4-叔丁基苯胺（5g，16.3mmol）溶解于200mL乙醇中。向該溶液中緩慢加入濃硫酸（25mL），隨后將混合物加熱至70℃。在45分鐘內(nèi)分批加入亞硝酸鈉（NaNO2，3.1g，44.6mmol），注意控制反應(yīng)溫度以避免劇烈放熱和氮氣（N2）的快速釋放。待氮氣釋放顯著減少后，將反應(yīng)混合物在80℃下繼續(xù)加熱13小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，并倒入冰水中。用乙酸乙酯（3×100mL）萃取反應(yīng)混合物，合并有機(jī)相后用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥。過濾后，減壓蒸發(fā)溶劑，得到粗產(chǎn)物。通過硅膠柱色譜法（以石油醚為洗脫劑）純化粗產(chǎn)物，最終得到純的1,3-二溴-5-叔丁基苯（3.790g，收率79.6%）。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過1H NMR、13C NMR和高分辨質(zhì)譜（HRMS）確認(rèn)。1H NMR（CDCl3, 500MHz, ppm）：δ7.49（s, 1H, Ar-H），7.44（dd, J1 = 0.80Hz, J2 = 0.70Hz, 2H, Ar-H），1.30（s, 9H, C(CH3)3-H）；13C NMR（CDCl3, 125MHz, ppm）：δ155.29, 131.11, 127.57, 122.72, 35.08, 31.01。HRMS（ESI）：m/z計算值[M + COOH - H] C11H12O2Br2：335.9179；實測值：335.9061。
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