1256359-15-5
1256359-15-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-(叔丁基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷-2-基)吡唑
1-(叔-丁基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊環(huán)-2-基)-1H-吡唑
1-tert-Butylpyrazole-4-boronic acid, pinacol ester
1-tert-Butylpyrazole-4-boronic acid, pinacol ester 97%
(1-(TERT-BUTYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
1-tert-butyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
1-tert-Butyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
1H-Pyrazole, 1-(1,1-dimethylethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
1-tert-Butyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole1-tert-Butyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
70951-85-8
61676-62-8
1256359-15-5
向20 L四頸瓶中加入4-溴-1-叔丁基-1H-吡唑（1.15 kg，5.66 mol）和THF（9.2 L），將混合物冷卻至-78°C至-85°C。在該溫度下，逐滴加入正丁基鋰（nBuLi，6.23 mol）。加完后，將反應(yīng)液在相同溫度下繼續(xù)攪拌1小時，隨后滴加異丙醇頻哪醇硼酸酯（1.47 kg，7.92 mol）。反應(yīng)液攪拌約3小時，直至反應(yīng)完成（通過GC檢測，原料殘留<1.0%）。加入水（2.3 L）淬滅反應(yīng)，隨后用1 M HCl（3.45 kg）調(diào)節(jié)pH至8-9。水相用叔丁基甲基醚（TBME，3.45 L×2）萃取，合并的有機(jī)相依次用5% NaCl水溶液（3.45 L×2）和水（3.45 L）洗滌。蒸發(fā)有機(jī)相，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過庚烷重結(jié)晶純化，得到白色固體狀純產(chǎn)物（GC純度99.7%），總產(chǎn)率為63.5%。注：進(jìn)行了兩次20 L規(guī)模的相同反應(yīng)，合并后在庚烷中重結(jié)晶。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/134971, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 17; 73
[2] Patent: US2013/40984, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0484-0485
[3] Patent: WO2015/140054, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[4] Patent: WO2017/42100, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 46
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | XW02125635915504 | 1-(叔丁基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷-2-基)吡唑 | 1256359-15-5 | 5G | 645元 |
| 2025/05/22 | XW02125635915503 | 1-(叔丁基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷-2-基)吡唑 | 1256359-15-5 | 1G | 151元 |
| 2025/05/22 | XW02125635915502 | 1-(叔丁基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷-2-基)吡唑 | 1256359-15-5 | 250MG | 48元 |