124072-61-3
中文名稱
3-[(叔丁氧羰基)(甲基)氨基]丙酸
英文名稱
3-(Methylamino)propanoic acid, N-BOC protected
CAS
124072-61-3
分子式
C9H17NO4
分子量
203.24
MOL 文件
124072-61-3.mol
更新日期
2023/04/06 16:36:06
124072-61-3 結構式
基本信息
中文別名
3-[(叔丁氧羰基(甲基BOC-N-甲基-3-氨基丙酸
N-BOC-N-甲基-Β-丙氨酸
N-BOC-3-(甲基氨基)丙酸
3-[(BOC)(甲基)氨基]丙酸
3-[(叔丁氧羰基)(甲基)氨基]丙酸
英文別名
Boc-N-Me-β-Ala-OHBoc-N-Me-Beta-Ala
N-Boc-N-methyl-β-alanine
N-Boc-N-Methyl-b-alanine
Boc-N-Methyl-beta-alanine
3-(MethylaMino)propanoic aci
N-BOC-3-(METHYLAMINO)PROPANOIC ACID
3-[(Boc)(methyl)amino]propionic Acid
3-(MethylaMino)propanoic acid, N-BOC
N-t-butoxycarbonyl-N-methyl-β-alanine
所屬類別
有機原料：羧酸類化合物及衍生物物理化學性質(zhì)
熔點59-62
沸點307.4±21.0 °C(Predicted)
密度1.113±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)4.46±0.10(Predicted)
常見問題列表
合成方法
3303-84-2
74-88-4
124072-61-3
步驟1：合成3-(叔丁氧基羰基(甲基)氨基)丙酸 1. 將60% NaH的礦物油懸浮液（0.528 g，13.21 mmol）用己烷（2×10 mL）洗滌以去除礦物油。 2. 將洗滌后的NaH懸浮于無水THF（6 mL）中，并將混合物冷卻至0℃。 3. 在攪拌下，緩慢加入Boc-β-丙氨酸（1 g，5.29 mmol）的無水THF（6 mL）溶液。 4. 5分鐘后，滴加碘甲烷（0.823 mL，13.21 mmol）的無水THF（6 mL）溶液。 5. 將反應混合物在0℃至室溫下攪拌過夜。 6. 反應完成后，用冰冷的去離子水（50 mL）淬滅反應，并用乙醚（25 mL）洗滌混合物。 7. 分離水層，用濃鹽酸水溶液（3 mL）酸化至pH<2。 8. 用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取酸化后的水層。 9. 合并有機相，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到目標產(chǎn)物N-Boc-3-(甲基氨基)丙酸（1.095 g，定量收率），為黃色油狀物。
參考文獻：
[1] Patent: US2014/66426, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0779
[2] Patent: WO2014/32801, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 157
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 11, p. 1562 - 1568
[4] Patent: US5428021, 1995, A