(一)、取3，6-二氯噠嗪5.0g放入容器中，攪拌下升溫到100°C，使3，6_ 二氯噠嗪全部溶化，然后向3，6-二氯噠嗪溶液中通入氯氣，控制溫度為100°C進行反應6h，反應結束后，將反應液倒入200ml石油醚中，并在室溫下結晶、抽濾、干燥后得到3，4，6-三氯噠嗪白色粉末5.65g，收率92.1%。

[0026] (二)、取步驟(一)中制得的3，4，6-三氯噠嗪白色粉末5.0g加入到30ml濃度為15%的NaOH溶液中，加熱溶解后在100°C下回流8h，反應液加入HCL調pH值為1.0，靜置后結晶、抽濾、再用無水乙醇重結晶、再經真空干燥得到3，6- 二氯-4-羥基噠嗪淡黃色粉末4.10g，收率 91.1%。

[0027](三)、取步驟(二)制得的3，6-二氯-4-羥噠嗪粉末2.0g加入高壓反應釜中，先加入30ml無水甲醇充分溶解,然后加入0.8g氫氧化鈉和0.1g的10%鈀炭催化劑，密封反應釜，通入氫氣置換反應釜內的空氣，然后繼續(xù)通入氫氣使反應釜內的壓力保持在2.0MPa,控制反應溫度為40°C，反應6h，反應物進行抽濾，將濾液減壓濃縮，再用無水乙醇重結晶、干燥，得4-羥基噠嗪淡黃色粉末0.76g，收率65.1%。

[0028](四)、取步驟(三)中制得的4-羥基噠嗪0.5g加入2.5g的三溴氧磷中，控制反應溫度為80°C，反應lh，將反應液60°C減壓濃縮至干，緩慢滴加冰水，徹底淬滅三溴氧磷，加入濃度為25%的濃氨水，將溶液pH值調至8.0,再用氯仿進行萃取，取有機相用無水硫酸鎂進行干燥，干燥后進行抽濾，取濾液放入旋轉蒸發(fā)器，減壓蒸出氯仿，然后進行硅膠柱層析，使用石油醚溶劑洗脫，收集流出液進行減壓蒸餾，再用環(huán)己烷重結晶，干燥，得到4-溴噠嗪淡黃色粉末0.48g，收率為58.2%，純度為98.5%。

4-溴噠嗪氫溴酸鹽是用于制備γ-分泌酶調節(jié)劑的單取代噠嗪衍生物。