121505-93-9

基本信息
BOC-甘氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺
N-BOC-甘氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺
2-(BOC-氨基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺
(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺
N-ALPHA-BOC-甘氨酸-N-甲基-N-甲氧胺
N-(叔-丁氧羰基)甘氨酸 N-甲氧基-N-甲基酰胺
N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺
[(N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
(2-(甲氧基(甲基)氨基)-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
-methoxy-NR
BOC-GLY-N(OME)ME
BOC-GLY-NME(OME)
-methoxy-N′
(Tert-Butoxy)Carbonyl Gly-N(OMe)Me
BOC-GLYCINE N,O-DIMETHYLHYDROXAMIDE
N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine N′
N-BOC-GLYCINE N'-METHOXY-N'-METHYLAMIDE
2-(Boc-amino)-N-methoxy-N-methylacetamide
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

4530-20-5

1117-97-1

121505-93-9
向攪拌的(叔丁氧基羰基)甘氨酸(5.0g,28.57mmol)和三乙胺(4.1mL,31.42mmol)的二氯甲烷(80mL)溶液中加入N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽(3.0g,31.42mmol)。隨后,通過滴加N,N'-二環(huán)己基碳二亞胺(6.5g,31.42mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液,將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌12小時。反應(yīng)進(jìn)程通過薄層色譜(TLC)監(jiān)測。反應(yīng)完成后,將反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾,并用二氯甲烷洗滌。濾液經(jīng)減壓濃縮后得到粗產(chǎn)物,該粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化,使用10%乙酸乙酯/己烷作為洗脫劑,最終得到N-BOC-甘氨酸-N'-甲氧基-N'-甲基酰胺(6.0g,97.0%),為灰白色固體。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ 5.27(寬單峰,1H),4.08(寬單峰,2H),3.72(單峰,3H),3.21(單峰,3H),1.46(單峰,9H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2018/165520, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 226-227
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 12, p. 2180 - 2183
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 17, p. 6678 - 6681
[4] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2001, vol. 20, # 4-7, p. 1393 - 1397
[5] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 4, p. 432 - 437