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1211589-43-3

中文名稱 3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸
英文名稱 3-Bromo-6-fluoropicolinic acid
CAS 1211589-43-3
分子式 C6H3BrFNO2
分子量 220
MOL 文件 1211589-43-3.mol
更新日期 2025/07/28 09:27:08
1211589-43-3 結(jié)構(gòu)式 1211589-43-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
3-溴-6-氟吡啶甲酸
3-溴-6-氟吡啶-2-羧酸
3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸
英文別名
3-Bromo-6-fluoropicolinic acid
3-Bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylicacid
2-Pyridinecarboxylic acid, 3-bromo-6-fluoro-
所屬類別
有機(jī)原料:雜環(huán)化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)321.3±42.0 °C(Predicted)
密度1.903±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)1.95±0.10(Predicted)
外觀White to off-white Solid

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H319-H335-H315
海關(guān)編碼2933399990

制備方法

方法1
5-溴-2-氟-6-甲基吡啶

375368-83-5

3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸

1211589-43-3

以3-溴-2-甲基-6-氟吡啶為原料合成3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸的一般步驟:將3-溴-2-甲基-6-氟吡啶(5kg)溶解于濃硫酸(50kg)中。將反應(yīng)體系升溫至60℃后,分批加入三氧化鉻(CrO3,16kg)。加料完畢后,繼續(xù)在60℃下攪拌反應(yīng)18小時(shí),期間通過薄層色譜(TLC)監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完成后,用20%氫氧化鈉(NaOH)溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)液至中性。隨后,向反應(yīng)液中加入乙酸乙酯(50L×3)進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相,用無水硫酸鈉干燥后,減壓濃縮除去溶劑。所得粗產(chǎn)物用正己烷打漿純化,過濾后干燥,得到白色固體3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸(3.8kg,產(chǎn)率58%)。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: CN108341769, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0022; 0024; 0025; 0026; 0028

[2] Patent: CN108503581, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0031-0032; 0039; 0041; 0043

3-溴-6-氟吡啶-2-甲酸價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/05/22XW021211589433043-溴-6-氟吡啶-2-甲酸1211589-43-35G3627元
2025/05/22XW021211589433033-溴-6-氟吡啶-2-甲酸1211589-43-31G910元
2025/05/22XW021211589433023-溴-6-氟吡啶-2-甲酸1211589-43-3250MG268元
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