1191064-81-9
中文名稱
5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
英文名稱
FMoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH
CAS
1191064-81-9
分子式
C36H53NO13
分子量
707.8
MOL 文件
1191064-81-9.mol
更新日期
2025/06/09 09:43:55
1191064-81-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
芴甲氧羰氨基九聚乙二醇丙酸芴甲氧羰基九聚乙二醇羧乙基
N-芴甲氧羰基-九乙二醇-羧酸
FMOC酰胺-九聚乙二醇-丙酸
N-芴甲氧羰基-九聚乙二醇-丙酸
N-芴甲氧羰基-九聚乙二醇-羧酸
1-(FMOC-氨基)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-九氧雜-30-三十酸
5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
1-(9H-芴-9-基)-3-氧代-2,7,10,13,16,19,22,25,28,31-十氧雜-4-氮雜三十碳三烯-34-酸
英文別名
Fmoc-PEG9-CH2CH2COOHFmoc-N-amido-PEG9-acid
Fmoc-N-amido-PEG10-acid
FMoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH
Fmoc-PEG9-propionic acid
FMoc-NH-(PEG)9-CH2CH2COOH
1-(Fmoc-amino)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxa-30-triacontanoic Acid
5,8,11,14,17,20,23,26,29-Nonaoxa-2-azadotriacontanedioic acid 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester
1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13,16,19,22,25,28,31-decaoxa-4-azatetratriacontan-34-oic acid
所屬類別
有機原料：羧酸酯及其衍生物物理化學(xué)性質(zhì)
沸點803.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.186±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度Soluble in DMSO, DCM, DMF
酸度系數(shù)(pKa)4.28±0.10(Predicted)
形態(tài)Liquid
顏色Colorless to off-white
5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | HY-130167 | 5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH | 1191064-81-9 | 100 mg | 164元 |
| 2025/05/22 | HY-130167 | 5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH | 1191064-81-9 | 250 mg | 254元 |
| 2025/05/22 | HY-130167 | 5,8,11,14,17,20,23,26,29-九氧雜-2-氮雜三十二碳二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH | 1191064-81-9 | 1 g | 1013元 |
常見問題列表
生物活性
Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH是一種可降解的 ADC linker，用于抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH 也是一種基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。靶點
|
Cleavable
|
PEGs
|
體外研究
ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.