1185428-32-3
1185428-32-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-broMo-5h-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbaldehyde
2-BroMo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxaldehyde
5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxaldehyde, 2-bromo-
制備方法
![(2-BROMO-5H-PYRROLO[2,3-B]PYRAZIN-7-YL)METHANOL](/CAS/GIF/1334674-88-2.gif)
1334674-88-2
1185428-32-3
步驟3. 2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-甲醛的合成。 在2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-基甲醇（127g，562mmol）的丙酮（2.5L）懸浮液中，緩慢滴加Jones試劑（253mL，674mmol）。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物于室溫下攪拌50分鐘，觀察到懸浮液逐漸澄清并析出棕色固體。Jones試劑（2.67M）的制備需在低于10℃的條件下，將濃H2SO4（184mL）小心加入CrO3（213.6g）中，隨后用H2O稀釋至800mL。反應(yīng)完成后，用異丙醇（60mL）淬滅反應(yīng)，過(guò)濾分離固體。濾餅用丙酮（1L×2）洗滌，合并濾液并濃縮，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-甲醛（320g，收率84.4%），為黃色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 1, p. 345 - 356
[2] Patent: US2015/158864, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0650
[3] Patent: WO2016/178110, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[4] Patent: US2011/230462, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54; 56
[5] Patent: WO2011/144584, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 37
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW02118542832302 | 2-溴-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-7-甲醛 | 1185428-32-3 | 250MG | 290元 |
| 2025/02/08 | XW02118542832301 | 2-溴-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-7-甲醛 | 1185428-32-3 | 100MG | 120元 |
| 2024/11/08 | XW02118542832304 | 2-溴-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-7-甲醛 | 1185428-32-3 | 5G | 675.4元 |