1160823-78-8
1160823-78-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
[1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B
4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫]]
2,6-二(三甲基錫)-4,8-二(2-乙基己基氧基)-苯并二噻吩
2,6-雙(三甲基錫)-4,8-雙(2-乙基己氧基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
2,6-二(三甲基錫)-4,8-二(2-乙基己氧基)-苯并[1,2-B:4,5-B]二噻吩
4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]-2,6-雙(三甲基錫)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
(4,8-雙((2-乙基己基)氧基)苯并[1,2-B:4,5-B]二噻吩-2,6-二基)雙(三甲基錫)
4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]-2,6-雙(三甲基錫)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫]
BDTOEHSn
BDT-ditin
BDTO26-2Sn
2Sn-BDT-OEH
1,1'-[4,8-Bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b
4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane]
2,6-Bis(2MeSn)-4,8-bis(2-EH)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
2,6-Bis(2MeSn)-4,8-bis(2-OEH)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
2,6‐bis(triMethyltin)‐ 4,8‐ bis‐(2‐ethylhexyloxy) benzo[1,2‐ b
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
![4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩](/CAS/GIF/1160823-77-7.gif)
1160823-77-7
1066-45-1
1160823-78-8
以4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩和三甲基氯化錫為原料合成1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫]的一般步驟：將4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩（628 mg，1.4 mmol）加入50 mL燒瓶中，溶于20 mL THF中，冷卻至-78℃。在-78℃下，緩慢滴加3.5 mL正丁基鋰的THF溶液（正丁基鋰的摩爾量為3.5 mmol），攪拌反應(yīng)0.5小時。隨后，將反應(yīng)混合物升溫至室溫，再冷卻至-78℃?？焖偌尤?.2 mL三甲基氯化錫的己烷溶液（三甲基氯化錫的摩爾量為4.2 mmol），然后將反應(yīng)混合物升溫至室溫，反應(yīng)12小時。反應(yīng)完成后，加入大量水，用正己烷萃取，有機相用無水Na2SO4干燥。除去溶劑后，通過異丙醇重結(jié)晶，得到867 mg無色針狀晶體，產(chǎn)率為80.2%。所得產(chǎn)物為2,6-雙(三甲基錫)-4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩。
參考文獻(xiàn)：
[1] Macromolecules, 2013, vol. 46, # 19, p. 7920 - 7931
[2] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 27, p. 9608 - 9618
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7792 - 7799
[4] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7792 - 7799
[5] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 6, p. 1728 - 1735