115662-09-4
115662-09-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
8-羥基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定-9-甲醛
9-醛基-8-羥基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定
1,1,7,7-四甲基-8-羥基-9-醛基-久洛尼定,99%
1,1,7,7-Tetramethyl-8-hydroxy-9-formyljulolidine
8-HYDROXY-1,1,7,7-TETRAMETHYLJULOLIDINE-9-CARBOXALDEHYDE
8-Hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine-9-carboxaldehyde,99%
8-HYDROXY-1,1,7,7-TETRAMETHYLJULOLIDINE-9-CARBOXALDEHYDE 99%
8-Hydroxy-1,1,7,7-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
8-HYDROXY-1,1,7,7-TETRAMETHYL-2,3,6,7-TETRAHYDRO-1H,5H-PYRIDO[3,2,1-IJ]QUINOLINE-9-CARBOXALDEHYDE
9-Formyl-8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine 2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyl-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
115704-83-1
68-12-2
115662-09-4
通用方法：以1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H-吡啶[3,2,1-ij]喹啉-8-醇和N,N-二甲基甲酰胺為原料，合成8-羥基-1,1,7,7-四甲基-1,2,3,5,6,7-六氫吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-9-甲醛。具體步驟如下：在氬氣保護(hù)下，向磁力攪拌的三氯氧磷（2.2 mL，23 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（2 mL）溶液中，于0°C下緩慢加入1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H-吡啶[3,2,1-ij]喹啉-8-醇（2 g，11.6 mmol）和額外的N,N-二甲基甲酰胺（2 mL）。隨后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時(shí)，并通過(guò)薄層色譜（TLC）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完成后，用氫氧化銨溶液中和反應(yīng)混合物，然后用乙酸乙酯萃取產(chǎn)物。有機(jī)相用水洗滌數(shù)次以去除雜質(zhì)。最后，通過(guò)柱色譜法（硅膠為固定相，10%乙酸乙酯/己烷為洗脫劑）純化殘余物，得到目標(biāo)產(chǎn)物8-羥基-1,1,7,7-四甲基-1,2,3,5,6,7-六氫吡啶并[3,2,1-ij]喹啉-9-甲醛，產(chǎn)量為1.8 g（產(chǎn)率80%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2008, vol. 491, p. 152 - 163
[2] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 29, p. 2788 - 2792
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW1156620941 | 1,1,7,7-四甲基－8-羥基-9-醛基-久洛尼定 8-Hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine-9-carboxaldehyde | 115662-09-4 | 1g | 321元 |
| 2025/05/22 | H1315 | 8-羥基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定-9-甲醛 8-Hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine-9-carboxaldehyde | 115662-09-4 | 1g | 480元 |
| 2010/06/21 | 420450010 | 9-醛基-8-羥基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定 8-Hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine-9-carboxaldehyde 99% | 115662-09-4 | 1GR | 2032元 |