112372-15-3

基本信息
呋喃[2,3-C]吡啶-2-甲酸
呋喃[2,3-C]并吡啶-2-羧酸
呋喃并[2,3-C]吡啶-2-羧酸
呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸
Furo[2,3-c]pyridine-2-Carbocylic acid
2-Carboxyfuro[2,3-c]pyridine, 2-Carboxy-6-azabenzo[b]furan
常見問題列表
![呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸乙酯](/CAS/GIF/138173-83-8.gif)
138173-83-8
![呋喃并[2,3-C]吡啶-2-甲酸](/CAS/GIF/112372-15-3.gif)
112372-15-3
以呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯為原料合成呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸的一般步驟:將呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯(3.82g,19.98mmol)溶于THF:MeOH(1:1,6.4mL)的混合溶劑中,加入氫氧化鉀(3.36g,59.9mmol)。將反應混合物在室溫下攪拌16小時。反應完成后,將溶劑減壓濃縮至約20mL,隨后用乙酸調節(jié)pH至約4。通過真空過濾收集析出的固體產物,用水洗滌兩次,并在真空烘箱中干燥過夜,得到呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸(2.90g,收率89%)。產物經1H NMR(DMSO-d6)表征:δ9.09(s,1H),8.47(d,1H),7.81(dd,1H),7.71(d,1H),3.36(br s,1H)。
參考文獻:
[1] Patent: WO2012/31197, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 400-401
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[3] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 79; 81
[4] Patent: WO2013/127269, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 143
[5] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 59