112197-16-7

基本信息
3-羥甲基-2-甲氧基吡啶
2-甲氧基-3-羥甲基吡啶
(2-甲氧基-吡啶-3-基)-甲醇
2-Methoxypyridine-3-methanol
3-Pyridinemethanol, 2-methoxy-
(2-Methoxypyridin-3-yl)methanol
(2-Methoxy-3-pyridinyl)methanol
3-Hydroxymethyl-2-methoxypyridine
3-Pyridinemethanol,2-methoxy-(9CI)
(2-Methoxypyridin-3-yl)methanol 97%
物理化學性質(zhì)
制備方法

67367-26-4

112197-16-7
以2-甲氧基煙酸甲酯為原料合成(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇的一般步驟: 實施例138:(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇的制備 將2-甲氧基-3-吡啶羧酸甲酯(1.021 g,6.11 mmol)溶解于無水四氫呋喃(5 mL)中,分批加入硼氫化鋰(0.266 g,1.22 mmol)。將反應(yīng)混合物加熱至70℃,保持2小時。反應(yīng)完成后,加入飽和氯化銨水溶液淬滅反應(yīng),隨后用乙酸乙酯萃取三次(3×)。合并有機相,用硫酸鎂干燥,減壓濃縮,得到(2-甲氧基-3-吡啶)甲醇,為無色油狀物(0.849 g,收率100%)。 1H-NMR(400 MHz,CDCl3):δ 2.29(1H,m,OH),4.0(3H,s,OCH3),4.67(2H,m,CH2),6.89(1H,m,Ar-H),7.59(1H,m,Ar-H),8.1(1H,m,Ar-H)ppm。
參考文獻:
[1] Patent: WO2007/71900, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95
[2] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 12, p. 2257 - 2272
[3] Patent: US2007/49632, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 18, p. 3386 - 3399
[5] Patent: EP1422228, 2004, A1. Location in patent: Page 205-206