1112982-76-9

基本信息
N-(5-BroMothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)acetaMide
Acetamide, N-(5-bromothiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![5-溴-2-氨基噻唑[5,4-B]并吡啶](/CAS/GIF/934266-82-7.gif)
934266-82-7

108-24-7
![N-(5-溴噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基)乙酰胺](/CAS/GIF/1112982-76-9.gif)
1112982-76-9
實施例1: 在氮氣保護(hù)下,向500 mL三頸瓶中加入硫氰酸鉀(42.1 g,433 mmol),隨后加入225 mL乙酸。將混合物冷卻至-5℃,分批加入6-溴-3-氨基吡啶(15 g,86.7 mmol)。進(jìn)一步冷卻至-15℃,滴加溴(5.7 mL)在12 mL乙酸中的溶液,同時控制浴溫低于10℃。緩慢升溫至室溫并攪拌過夜。過濾除去少量沉淀。將母液冷卻至0℃,加入水(200 mL),攪拌5分鐘后,收集沉淀并用冷甲醇/乙醚(1:3,50 mL,2次)洗滌。固體經(jīng)真空干燥過夜,得到5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-胺(10.2 g,51%)。將濾液濃縮至原體積的一半,收集沉淀,用冷甲醇-乙醚洗滌,干燥,得到額外產(chǎn)物2 g,總產(chǎn)量12.2 g(收率61%)。在0℃下,向上述產(chǎn)物(11.3 g,40 mmol)的吡啶(88 mL)溶液中緩慢加入乙酐(44 mL),室溫攪拌16小時。除去溶劑,殘余物真空干燥20小時,得到N-(5-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)乙酰胺(13.3 g,100%),為淺棕色固體。質(zhì)譜分析:[M + H] C8H6BrN3OS計算值272,實測值272。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2010/8847, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 123
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 14, p. 3739 - 3748