1103738-26-6

基本信息
(2-氯-5-碘苯基)(4-乙氧苯基)甲酮
(5-碘-2-氯苯基)(4-乙氧基苯基)甲酮
(2-氯-5-碘苯基)(4-乙氧基苯基)甲酮
Dapagliflozin-24
Dapagliflozin Impurity 43
(2-chloro-5-iodophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone
(5-Iodo-2-chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone
Methanone,(2-chloro-5-iodophenyl)(4-ethoxyphenyl)-
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

281652-58-2

103-73-1

1103738-26-6
將帶有機(jī)械攪拌器的2L三頸圓底燒瓶(配備夾套、帶溫度探針的橡膠隔膜和帶有氣體鼓泡器的壓力均衡加料漏斗)中裝入氯化鋁(97.68g,0.733mol,1.04當(dāng)量)和二氯甲烷(0.65L,KF)。在氮?dú)獗Wo(hù)下攪拌懸浮液并將其冷卻至約6℃。隨后,在7分鐘內(nèi)緩慢加入苯乙醚(90mL,0.712mol,1.01當(dāng)量),保持反應(yīng)內(nèi)部溫度低于9℃。反應(yīng)混合物中水的含量為0.003wt%。將所得橙色溶液用二氯甲烷(75mL)稀釋并冷卻至-7℃。接著,在13分鐘內(nèi)滴加2-氯-5-碘苯甲酰氯(<0.706mol)在350mL二氯甲烷中的溶液,控制內(nèi)部溫度不超過(guò)設(shè)定值。將反應(yīng)混合物略微升溫并在+5℃下維持2小時(shí)。HPLC分析確認(rèn)反應(yīng)完成后,將反應(yīng)混合物緩慢倒入450mL預(yù)冷(5℃)的2N HCl水溶液中進(jìn)行淬滅。淬滅過(guò)程在10分鐘內(nèi)分批完成,確保內(nèi)部溫度不超過(guò)28℃。將淬滅后的兩相混合物在20℃下攪拌45分鐘,分離下層有機(jī)相,依次用1N HCl水溶液、飽和碳酸氫鈉水溶液(每次200mL)和飽和氯化鈉水溶液(200mL)洗滌。將洗滌后的有機(jī)相在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮,得到粗產(chǎn)物(2-氯-5-碘苯基)(4-乙氧基苯基)甲酮,為灰白色固體(268.93g,HPLC純度99.0面積%,220nm;區(qū)域異構(gòu)體含量1.0面積%,200nm;產(chǎn)率98.5%)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2009/30198, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[2] Patent: CN106316803, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0017
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[5] Patent: EP2661256, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0095