1093192-07-4

基本信息
(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰氨基-3-甲基丁酸甲酯
(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰基氨基-3-甲基丁酸甲酯
(S)-2-氨基-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁酸甲酯
(S)-甲基 2-氨基-3-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-甲基丁酯
(S)-Methyl-2-aMino-3-(tert-butoxycarbonylaMino)-3-Methylbutanoate
Methyl (S)-2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoate
methyl (2S)-2-amino-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanoate
tert-butyl (S)-1-(Methoxycarbonyl)-1-aMino-2-Methylpropan-2-ylcarbaMate
methyl (2S)-2-amino-3-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
tert-butyl(S)-1-(Methoxycarbonyl)-1-aMino-2-Methylpropan-2-ylcarbaMate[1093192-07-4]C11H22N2O4246.3
物理化學性質
制備方法

1093192-06-3

1093192-07-4
以(S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基-2-(((S)-1-苯乙基)氨基)丁酸甲酯為原料合成(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰氨基-3-甲基丁酸甲酯的一般步驟:將(S)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基-2-(((S)-1-苯乙基)氨基)丁酸甲酯(135,0.50g,1.4mmol)溶解于無水四氫呋喃(THF,10mL)中。將溶液轉移至50mL燒瓶中,并在氬氣保護下操作。迅速稱取氫氧化鈀催化劑(0.18g,20wt%)并加入反應燒瓶中。隨后,將燒瓶內氣氛置換為氫氣,并保持氫氣壓力(-101 kPa)。反應進行2小時后,通過LC/MS分析確認反應完成。反應混合物經硅藻土墊過濾,濾液濃縮至干。殘余物通過CombiFlash系統(tǒng)純化(洗脫液:0-5%甲醇的二氯甲烷溶液),得到目標產物(S)-2-氨基-3-叔丁氧羰氨基-3-甲基丁酸甲酯(34),為白色固體(330mg,收率95%)。產物經1H NMR(300MHz,CDCl3)和13C NMR(75MHz,CDCl3)表征,數據與預期結構一致。
參考文獻:
[1] Patent: WO2012/31298, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 121-122
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 2, p. 94 - 102
[3] Patent: WO2008/154642, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 245-246