1075-62-3

基本信息
2-乙酰氨基-6-氨基吡啶
N-乙?;?1,6-二氨基吡啶
N-(6-氨基吡啶-2-基)乙酰胺
N-(6-氨基吡啶-2-基)乙酰胺 25G
2-acetylamino-6-aminopyridine
2-Acetamido-6-aminopyridine >
N-(6-aminopyridin-2-yl)acetamide
N-(6-AMINO-2-PYRIDINYL)-ACETAMIDE
AcetaMide, N-(6-aMino-2-pyridinyl)-
N-(6-aminopyridin-2-yl)acetamide ISO 9001:2015 REACH
物理化學性質(zhì)
制備方法

141-86-6

75-36-5

1075-62-3
一般步驟:制備N-(6-氨基吡啶-2-基)乙酰胺;將2,6-二氨基吡啶(9.822 g,90 mmol)溶于二惡烷(100 mL)中,冷卻至0℃。緩慢滴加乙酰氯(2.355 g,2.1 mL,30 mmol),并在0℃下攪拌1小時。移除冰浴,使反應混合物在室溫下攪拌過夜。反應完成后,用飽和NaHCO3溶液淬滅反應,隨后用乙酸乙酯萃取三次。合并有機相,用無水Na2SO4干燥,過濾后減壓濃縮,得到粗產(chǎn)物。通過硅膠柱色譜純化,采用60-70%乙酸乙酯/己烷梯度洗脫,得到目標化合物N-(6-氨基吡啶-2-基)乙酰胺(3.45 g,收率76%)。質(zhì)譜(ESI-MS):m/z = 152.1 [M+H]+;1H NMR (CDCl3, ppm): δ 7.49 (m, 3H), 6.28 (d, 1H), 4.31 (s, br, 2H), 2.19 (s, 3H)。
參考文獻:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 2, p. 711 - 719
[2] Patent: WO2005/35499, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[3] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 50, p. 16228 - 16231
[4] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1147,1148