106429-57-6
106429-57-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氧代-2,3-二氫苯并咪唑-5-甲酸甲酯
2-氧代-2,3-二氫-1H-苯并[D]咪唑-5-羧酸甲酯
2-氧代-2,3-二氫-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲
1H-苯并咪唑-5-甲酸, 2,3-二氫-2-氧代-, 甲酯
2-氧代-2,3-二氫-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯
Methyl 2-Oxo-2,3-dihydrobenzimidazole-5-carboxylate
Methyl 2-oxo-1,3-dihydro-1,3-benzodiazole-5-carboxylate
methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylate
methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzimidazole-5-carboxylate
Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]iMidazole-5-carboxylate
2-Oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
1H-Benzimidazole-5-carboxylic acid, 2,3-dihydro-2-oxo-, methyl ester
1H-Benzimidazole-5-carboxylicacid,2,3-dihydro-2-oxo-,methylester(9CI)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
36692-49-6
530-62-1
106429-57-6
在0℃下，將3,4-二氨基苯甲酸甲酯（5.00g，30.1mmol）溶于THF（40mL）中，隨后加入N,N'-羰基二咪唑（7.32g，45.1mmol）。反應(yīng)混合物在0℃下攪拌16小時(shí)，并逐漸升溫至23℃。反應(yīng)完成后，在0℃下緩慢加入1M HCl水溶液（50mL），接著加入水（70mL），繼續(xù)攪拌1小時(shí)。通過過濾收集所得沉淀，并在減壓下干燥18小時(shí)，得到2-氧代-2,3-二氫-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸甲酯（5.45g，收率94%），產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。質(zhì)譜（ESI/CI）：計(jì)算值C9H8N2O3，192.1；實(shí)測(cè)值m/z 193.1 [M+H]+。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：11.01（s，1H），10.84（s，1H），7.63（dd，J=8.2,1.6Hz，1H），7.47（s，1H），7.02（d，J=8.2Hz，1H），3.82（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/134750, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 139
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 12, p. 3719 - 3742
[3] Patent: US2010/249124, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[4] Cell Chemical Biology, 2018, vol. 25, # 6, p. 677 - 12,690
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW0210642957603 | 2-氧代-2,3-二氫-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 | 106429-57-6 | 1G | 70元 |
| 2025/05/22 | XW0210642957602 | 2-氧代-2,3-二氫-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 | 106429-57-6 | 250MG | 32元 |
| 2025/02/08 | XW0210642957604 | 2-氧代-2,3-二氫-1H-1,3-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 | 106429-57-6 | 5G | 296元 |