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1060806-62-3

中文名稱 6 - 溴-2 - 甲氧基煙酸
英文名稱 6-BROMO-2-METHOXYNICOTINIC ACID
CAS 1060806-62-3
分子式 C7H6BrNO3
分子量 232.03
MOL 文件 1060806-62-3.mol
更新日期 2023/02/17 17:40:10
1060806-62-3 結(jié)構(gòu)式 1060806-62-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
6-溴-2-甲氧基羧酸吡啶
6 - 溴-2 - 甲氧基煙酸
英文別名
6-BROMO-2-METHOXYNICOTINIC ACID
3-Pyridinecarboxylic acid, 6-bromo-2-methoxy-

物理化學性質(zhì)

沸點327.0±42.0 °C(Predicted)
密度1.713±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)3.13±0.10(Predicted)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335

常見問題列表

合成方法
2-溴-6-甲氧基吡啶

40473-07-2

二氧化碳

124-38-9

6 - 溴-2 - 甲氧基煙酸

1060806-62-3

以2-溴-6-甲氧基吡啶和二氧化碳為原料合成6-溴-2-甲氧基羧酸吡啶的一般步驟: 制備2-甲氧基-6-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基)-煙酰胺: 步驟1:合成6-溴-2-甲氧基煙酸: 在氮氣保護下,將2,2,6,6-四甲基哌啶(0.766 g,5.32 mmol)的四氫呋喃(5 mL)溶液冷卻至-78°C。緩慢加入2.5 M正丁基鋰的己烷溶液(2.34 mL,0.375 g,5.85 mmol),并在-78°C下攪拌30分鐘。隨后,滴加2-溴-6-甲氧基吡啶(1.00 g,5.32 mmol)的四氫呋喃(5 mL)溶液。反應混合物在-78°C下繼續(xù)攪拌1小時。之后,加入過量的干冰,使反應混合物緩慢升溫至室溫,持續(xù)3小時。反應完成后,加入水和乙酸乙酯進行分層。水層用鹽酸酸化至pH 4,然后用乙酸乙酯萃取三次。合并有機層,用鹽水洗滌,無水硫酸鎂干燥,過濾并濃縮,得到灰白色固體產(chǎn)物(0.530 g,產(chǎn)率42.9%)。 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm: 2.52 (2H, br.s.), 3.32 (1H, br.s.), 3.90 (1H, d, J = 2.9 Hz), 3.92 (1H, m), 8.03 (1H, d, J = 7.8 Hz)。

參考文獻:

[1] Patent: WO2010/116282, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60

"1060806-62-3" 相關產(chǎn)品信息
59-67-6 37942-01-1 864866-92-2 948289-14-3 1161763-15-0 1009735-24-3 1536086-83-5 886372-92-5 92513-39-8