1031417-41-0

基本信息
7-甲基-1H-吲唑-5-甲酸
7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸
7-甲基-1氫-吲唑-5-羧酸
7-methyl-1H-indazole-6-carboxylic acid
1H-Indazole-5-carboxylic acid, 7-methyl-
制備方法

124-38-9

156454-43-2

1031417-41-0
以二氧化碳和5-溴-7H-甲基-1H-吲唑?yàn)樵虾铣?-甲基-1H-吲唑-5-羧酸的一般步驟:向5-溴-7-甲基吲唑(2.00 g,9.47 mmol)的無水THF(50 mL)溶液中,在室溫下加入NaH(570 mg,14.25 mmol;60%礦物油懸浮液)。20分鐘后,將反應(yīng)混合物冷卻至-78°C,逐滴加入仲丁基鋰(1.4 M,在環(huán)己烷中,17 mL;23.8 mmol),并將所得混合物在-78°C下攪拌4小時(shí)。隨后,將干燥的CO2氣體鼓泡通過反應(yīng)混合物1小時(shí),同時(shí)緩慢升溫至室溫。反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌過夜。反應(yīng)完成后,加入1N HCl溶液酸化,用EtOAc萃取。有機(jī)層用飽和NaCl水溶液洗滌,經(jīng)無水MgSO4干燥,過濾并濃縮。將殘余物重新溶解在MeOH中,過濾后濃縮,得到7-甲基-1H-吲唑-5-羧酸,為棕色固體(1.445 g,收率86.6%)。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR(DMSO-d6)和LC/MS分析確認(rèn):1H NMR (DMSO-d6) δ 8.23 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 2.46 (s, 3H); LC/MS ES+ m/z 177 (MH+)。
參考文獻(xiàn):
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 935 - 942
[2] Patent: WO2008/65508, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 13, p. 1914 - 1921