1066-45-1

165190-76-1

1025451-57-3

在-78°C的溫度下，向2,2,6,6-四甲基哌啶（4.22 g，29.9 mmol）的四氫呋喃（THF，85 mL）溶液中緩慢加入正丁基鋰的己烷溶液（1.6 M，18.69 mL，29.9 mmol）。在-78°C下攪拌1小時(shí)后，將反應(yīng)混合物升溫至室溫，隨后再次冷卻至-78°C。隨后，滴加4,7-雙(噻吩-2-基)苯并[C][1,2,5]噻二唑（3.45 g，11.5 mmol）的THF（35 mL）溶液。在-78°C下繼續(xù)攪拌2小時(shí)，然后加入三甲基氯化錫的己烷溶液（1.0 M，29.9 mL，29.9 mmol）。將反應(yīng)混合物緩慢升溫至室溫，并攪拌12小時(shí)。反應(yīng)完成后，用去離子水淬滅反應(yīng)，并用乙醚進(jìn)行萃取。有機(jī)相用去離子水洗滌數(shù)次，隨后用無水硫酸鎂（MgSO4）干燥，并減壓濃縮至干。殘余物通過丙酮重結(jié)晶，得到4,7-雙(5-(三甲基錫烷基)噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑（6.38 g，產(chǎn)率89%）為橙色晶體。

參考文獻(xiàn)：

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