1018297-63-6
中文名稱
3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-羥甲基異噁唑
英文名稱
3-(4-fluorophenyl)-5-Methyl-4-IsoxazoleMethanol
CAS
1018297-63-6
分子式
C11H10FNO2
分子量
207.2
MOL 文件
1018297-63-6.mol
1018297-63-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-異惡唑甲醇3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-異噁唑甲醇
3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-異F唑甲醇
3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-羥甲基異噁唑
(3-(4-氟苯基)-5-甲基異噁唑-4-基)甲醇
英文別名
3-(4-fluorophenyl)-5-Methyl-4-IsoxazoleMethanol3-(4-fluorophenyl)-5-Methyl-4-lsoxazoleMethanol
4-Isoxazolemethanol, 3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-
[3-(4-Fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]methanol
[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol
制備方法
方法1
954230-39-8
1018297-63-6
一般步驟：在0-10℃下，向LiAlH4（75.9 mg，2.0 mmol）的THF（2 mL）懸浮液中，于15分鐘內(nèi)滴加3-(4-氟苯基)-5-甲基異噁唑-4-羧酸乙酯（0.50 g，2.0 mmol）的THF（3 mL）溶液。將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫，并在該溫度下持續(xù)攪拌至少1小時。反應(yīng)完成后，緩慢加入水（15 mL）淬滅反應(yīng)，過濾所得懸浮液，濾餅用乙酸乙酯（15 mL）洗滌。分離濾液中的有機層和水層，有機層用水（15 mL）洗滌一次。合并水層，用乙酸乙酯（2×15 mL）反萃取。合并所有有機層，用無水Na2SO4干燥，隨后在45℃/25毫巴下減壓濃縮至干，得到0.375 g（收率90%）的3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-異噁唑甲醇，為淺黃色固體，HPLC分析顯示純度為100%。
參考文獻：
[1] Patent: US2013/102778, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0223; 0224
[2] Patent: US2009/143385, 2009, A1
[3] Patent: WO2013/57124, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[4] Patent: US2013/172329, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0245
[5] Patent: EP2792360, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0168